滴眼液产品系按照无菌工艺生产且终产品为灭菌产品，故其成品的微生物质量应要求统一为无菌。因而对于过滤来说，要求也是极其严格，有些滴眼剂粘度大，非常难过滤，有些滴眼剂中添加的防腐剂含量极少，容易被常规滤芯吸附。

滴眼液除菌过滤：

(1)过滤药液前，对过滤器进行起泡点试验，确认滤芯的孔径是否符合生产工艺、过滤器是否完好；过滤完毕，再次确认过滤器的完好性。过滤药液时，随时观察药液色泽，应符合规定。药液过滤完毕，再检査一次。

(2)药液经0.45μm微孔过滤器循环过滤20分钟后，取样测定含量、pH值、渗透压合格后，精滤至可见异物检查合格，通过0.22μm微孔过滤器二级过滤、将药液输送灌装。

全流程过滤管理

在5845cc威斯尼斯人，我们提供整体制药过滤解决方案，资深过滤专家会全面深入的了解您的工艺需求后，推荐相应的过滤系统。从深层预过滤到终端除菌过滤器，5845cc威斯尼斯人产品广泛应用于澄清、除菌、呼吸过滤工艺，使整个制药流程运行更为经济可靠。